Examinando por Autor "Cobo Domingo, Justo"
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Ítem Búsqueda de Compuestos con un Motivo Estructural del Tipo Quinolina/Pirimidina como Inhibidores de HER2. Potenciales Agentes Frente al Cáncer de Mama.(2024-09-06) Vega Rodríguez, Pedro Martín; Cobo Domingo, Justo; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES] El cáncer de mama es una de las enfermedades más mortales y el tipo de cáncer más común en mujeres. Aproximadamente el 20% de los pacientes diagnosticados con cáncer de mama presentan altas concentraciones de HER2, un receptor que pertenecen a la familia de los receptores tirosina-quinasa, los cuales tienen un rol crucial en la proliferación, supervivencia y metabolismo celular. En este trabajo se ha lleva a cabo una revisión bibliográfica sobre la estructura y funcionalidad de HER2, así como, una revisión de fármacos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos para comprobar, mediante simulación computacional, si se pueden reposicionar como inhibidores de HER2.Ítem Búsqueda de inhibidores de la timidilato sintasa como agentes anticancerígenos.(Jaén: Universidad de Jaén, 2021-07-09) López González, Rocío; Cobo Domingo, Justo; Díaz Costa, Iván; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES] El cáncer es una de las enfermedades más letales en la actualidad, siendo la principal causa de muerte en los países desarrollados. En la actualidad existen numerosos tratamientos para combatir esta enfermedad, entre ellos el uso de fármacos, más conocido como quimioterapia. Uno de los principales objetivos en la terapia contra el cáncer es la inhibición de la enzima timidilato sintasa (TS) debido a la implicación de ésta en la síntesis del ADN de las células cancerosas. Se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica de las características estructurales y funcionales de la enzima TS, así como de los inhibidores descritos para esta proteína folato dependiente. Esta revisión ha permitido realizar la proposición de diversas estructuras que puedan actuar como inhibidores de la enzima mediante su estudio a través de modelización molecular.Ítem Laboratorio de síntesis y determinación estructural de compuestos orgánicos: guía docente(2024) Universidad de Jaén. Grado en Química; Cobo Domingo, Justo; Díaz Costa, Iván; Melguizo Guijarro, ManuelGuía docente de la asignatura para el curso académico vigenteÍtem New synthesis of racemic Solanone(Jaén: Universidad de Jaén, 2017-03-22) Romero Muñoz, Alejandro José; Cobo Domingo, Justo; Ortiz Hernández, Antonio José; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES]Este trabajo se centra en la síntesis de una feromona sexual, la Solanona, utilizada por las hembras vírgenes de la cochinilla del mango Alacaspics murrayae Takahasi. La Solanona sintetizada por una nueva ruta pretende ser utilizada con otro individuo de distinta familia dentro de la misma especie (Aulacaspis tubercularis) para su uso en el control de plagas que afectan a la zona sureste de Andalucía. Para la síntesis de este semioquímico partimos de los estudios bibliográficos que ya describen la Solanona como semioquímioo sexual y proponen una estrategias sintéticas que utilizaremos de base para la que se desarrollara en este trabajo. Aunque esta molécula no ha sido posible sintetizarla en este trabajo, se han desarrollado diferentes metodologías sintéticas y analizado los productos obtenidos (RMN, EM, etc.)Ítem Preparación de derivados de quinolina como intermedios sintéticos para su acoplamiento en el anillo de piridina(2024-09-06) Paz Mouriño, Irene; Cobo Domingo, Justo; Díaz Costa, Iván; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES] En el presente Trabajo de Fin de Grado se describe la síntesis y caracterización de una batería de derivados de quinolina, con la finalidad de que estas moléculas sean utilizadas como intermedios para la obtención de moléculas más complejas. Los 2-(aril)quinolina-4-carboxílicos se obtuvieron mediante la síntesis de Ptfizinger, con el objetivo de obtener grupos funcionalizables en el anillo de piridina, para que puedan utilizarse a modo de bloques con los que sintetizar estructuras más complejas y ver su utilidad como intermedios sintéticos.Ítem Procesos orgánicos ecosostenibles: guía docente(2024-2025) Universidad de Jaén. Máster Interuniversitario en Química Aplicada; Marchal Ingrain, Antonio José; Cobo Domingo, Justo; Ortiz Hernández, Antonio José; Salido Ruiz, SofíaGuía docente de la asignatura para el curso académico vigenteÍtem PYRIMIDINE SCAFFOLD MOLECULES AS POTENTIAL HLDHA INHIBITORS(2021-02-16) Díaz Costa, Iván; Cobo Domingo, Justo; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ESEl objetivo del presente trabajo es diseñar una serie de moléculas con núcleo de pirimidina como potenciales inhibidores de hLDHA, para ello se han sintetizado, caracterizado y evaluado su actividad inhibitoria tanto in – sílico como in – vitro. Se va a proponer una primera generación de moléculas con núcleo de pirimidina y posteriormente, a través de un proceso de docking molecular, van a ser optimizadas para determinar así una segunda generación de moléculas. Los derivados de pirimidina propuestos se han sintetizado siguiendo una ruta en tres pasos. Primero se prepararon las 2‐cloro‐4‐arilpirimidinas mediante reacción de acoplamiento C‐C. A continuación, se introduce el fragmento a modo de linker a través de una sustitución aromática nucleofílica y, finalmente, se añade el extremo polar de quinolona.Ítem Química orgánica I: guía docente(2024) Universidad de Jaén. Grado en Química; Nogueras Montiel, Manuel; Cobo Domingo, Justo; Marchal Ingraín, Antonio JoséGuía docente de la asignatura para el curso académico vigente