Facultad de Ciencias Experimentales (Jaén)

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Preparación de derivados 2,4-dinamino-6-arilpirimidínicos como inhibidores potenciales de esfingosina quinasa tipo-1 (SPHK1)
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-07-18) Aguilar_Troyano, Francisco_José; Nogueras_Montiel, Manuel; Marchal_Ingraín, Antonio; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
[ES]La síntesis de compuestos heterocíclicos de pequeño tamaño molecular sigue siendo una herramienta básica en la búsqueda de nuevos fármacos, por la facilidad que presentan algunos sistemas para interaccionar con los sistemas biológicos y modificar así la actividad de los mismos. En este sentido, los sistemas pirimidínicos, y sus derivados, son unos sistemas privilegiados desde el punto de vista biológico, y la búsqueda de nuevos métodos, simples y respetuosos con el medio ambiente, en la preparación de nuevos derivados o en la optimización de los ya conocidos, sigue siendo de gran interés. Planteado esto y en conexión con los antecedentes, se planea introducir modificaciones en los inhibidores de SphK1 de tipo tiazólico cambiando este ciclo por el de 2-aminopirimidina, así como los sustituyentes arilamino y arilo. Se usará como precursor 2-amino-4,6-dicloropirimidina, de fácil preparación además de comercial, y se estudiará su comportamiento frente a diferentes medios de reacción para la síntesis de los derivados pirimidínicos ya comentados.