Regulación de factores de transcripción específicos musculares mediante el micro-ARN mir-27

Abstract

[ES]El mecanismo que lleva a cabo la diferenciación celular en el músculo conlleva la regulación de la expresión de determinados factores de transcripción, ejerciendo un control sobre distintos niveles. Este trabajo se centra en la regulación posttranscripcional mediante un tipo de ARN no codificante, una vía adicional que modula la expresión génica, concretamente con el estudio de microARNs (miRNAs), interruptores maestros que coordinan la expresión temporal de muchos genes produciendo una bajada de su expresión mediante degradación, o bloqueo de la transducción. Recientemente se empieza a conocer la importancia de miR-27 sobre la regulación de factores de transcripción claves en el desarrollo cardiaco, la diferenciación y modulación del fenotipo, además del creciente conocimiento que se tiene sobre su papel en el desarrollo de los tejidos embrionarios, angiogénesis y durante el crecimiento. En este trabajo, nos proponemos estudiar el perfil de expresión de distintos factores de transcripción específicos musculares en presencia de miR-27 y hallar las posibles diferencias de expresión entre estos tejidos, utilizando células cardiacas (cardiomiocitos) y esqueléticas (miocitos) de ratón. Se ha encontrado que Myocd, Mstn y Mdfi se expresan diferencialmente en estos tejidos, produciéndose un aumento de la expresión de Myocd en cardiomiocitos y Mdfi en miocitos en contraposición a la disminución de Mdfi y Mstn en musculatura cardiaca. Estos resultados nos invitan a realizar nuevos experimentos que serían necesarios para abordar este estudio con más detalle.

[EN]The mechanism which directs muscle cell differentiation involves the regulation of expression of specific transcription factors, exerting a control on various levels. This paper focuses on the post-transcriptional regulation by a type of non-coding RNA, an additional pathway that modulates gene expression, specifically with the study of microRNAs (miRNAs), master switches that coordinate the temporal expression of many genes producing a decrease by degradation of its expression, and/or blockade of transduction. The importance of miR-27 on key factors regulating cardiac development in transcription, differentiation and modulation of the phenotype has been partially revealed, besides the growing body of knowledge we have about its role in the development of embryonic tissues during growth and angiogenesis. In this paper, we propose to study the expression profile of various muscle-specific transcription factors in the presence of miR-27 and find the differences in expression between these tissues using cardiac cells (cardiomyocytes) and skeletal (myocytes) mouse. It has been found that Myocd, Mdfi Mstn and are differentially expressed in these tissues, resulting in increased expression of Myocd in cardiomyocytes and Mdfi in myocytes as opposed to the decrease of Mdfi and Mstn in cardiac musculature. These results invite us to conduct new experiments that would be needed to address this study in more detail.