CREA: Colección de Recursos Educativos Abiertos

 

Modulación de la interacción epicardio-miocardio mediante microRNAs

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2021-02-24

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Resumen

[ES]Dentro de las ciencias cardiovasculares y la biología del desarrollo, específicamente, la embriología cardiaca es una rama que está experimentando un gran auge. El embrión de pollo ha sido fundamental para el estudio del corazón ya que presenta múltiples ventajas porque el desarrollo embrionario no se da en el útero sino en el huevo. El desarrollo cardiaco es una suma de pasos complejos en los cuales intervienen diferentes linajes celulares como el primer y segundo campo cardiaco. También intervienen estructuras extracardiacas como las células de la cresta neural y las células derivadas del proepicardio. El proepicardio (PE) es una pequeña estructura embrionaria transitoria que se forma cerca del polo venoso del corazón en desarrollo, entre los primordios hepático y cardiaco. Durante el desarrollo del corazón las células del PE migran hacia el corazón para recubrirlo y formar el epicardio. Se ha visto que la expresión diferencial de microARNs puede alterar el proceso de formación de PE y epicardio embrionario. En este estudio diseñamos un modelo ex vivo de interacción epicardio-miocardio de pollo en estadio HH17 y además evaluamos la influencia de la sobreexpresión de miR-223 y miR195 en la migración celular y el acercamiento de los explantes de PE al miocardio desnudo. Los resultados muestran que miR-223 puede inhibir la migración celular y el movimiento del PE hacia el corazón y que miR-195 puede no interferir en la migración celular y el movimiento del PE hacia el corazón.
[EN]Within the cardiovascular sciences and developmental biology, specifically cardiac embryology, is a branch that is experiencing a great boom. The chick embryo has been fundamental for the study of the heart since it has multiple advantages. This is due to the fact that embryonic development does not occur in the uterus, but in the egg. Cardiac development is a sum of complex steps in which different cell lines are involved, such as the first and second cardiac fields. Extracardiac structures are also involved, such as neural crest cells and cells derived from the proepicardium. The proepicardium (PE) is a small transient embryonic structure that forms near the venous pole of the developing heart, between the hepatic and cardiac primordia. During the development of the heart, the PE cells migrate towards the heart to coat it and form the epicardium. It has been seen that the differential expression of microRNAs can alter the process of formation of PE and embryonic epicardium. In this study, we designed an ex vivo model of chicken epicardial-myocardial interaction at stage HH17 and also evaluated the influence of miR-223 and miR195 overexpression on cell migration, and the approach of PE explants to the naked myocardium. The results show that miR-223 can inhibit cell migration and the movement of PE towards the heart, and miR-195 may not interfere with cell migration and movement of PE towards the heart.

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Biomedicina

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