MICROARN-200B YMIGRACIÓN DE LAS CÉLULASEPICÁRDICAS
dc.audience.mediator | Universidad de Jaén. Centro de Estudios de Postgrado | es_ES |
dc.contributor.advisor | ARÁNEGA JIMÉNEZ, AMELIA | |
dc.contributor.advisor | DOMÍNGUEZ MACIAS, JORGE N. | |
dc.contributor.author | SIMÓN FERNÁNDEZ, SIMON | |
dc.contributor.other | Universidad de Jaén. Biología Experimental | es_ES |
dc.date.accessioned | 2021-02-24T10:39:26Z | |
dc.date.available | 2021-02-24T10:39:26Z | |
dc.date.issued | 2021-02-24 | |
dc.description.abstract | [ES]La capa más externa del corazón constituye un mesotelio que recibe el nombre de epicardio. Durante el desarrollo embrionario, el epicardio sufre la denominada transición epitelio-mesénquima (EMT). La EMT se caracteriza por la migración de células epicárdicas hacia el miocardio, siendo fuente de diversos tipos celulares cardíacos. El microARN-200b se ha propuesto como un elemento esencial en la regulación de la movilidad y capacidad migratoria de las células tumorales que presentan EMT. Sin embargo, en la actualidad, desconocemos si este microARN juega el mismo papel durante la migración de las células epicárdicas en cardiogénesis. Con tal propósito, en este TFM hemos transfectado células epicárdicasin vitro con un precursor del microARN-200b y un inhibidor. El análisis posterior de las células transfectadas mediante ensayos de time-lapse, demuestra que el microARN-200b incrementa la movilidad y migración de las células epicárdicas, alterando también el patrón normal de desplazamiento de las células epicárdicas móviles. | es_ES |
dc.description.abstract | [EN]The outermost layer of the heart constitutes a mesothelium that is called the epicardium. During embryonic development, the epicardium undergoes the so-called epithelial-mesenchymal transition (EMT). EMT is characterized by the migration of epicardial cells to the myocardium, being the source of various cardiac cell types. MicroRNA-200b has been proposed as an essential element in the regulation of the mobility and migratory capacity of tumor cells that present EMT. However, at present, we do not know if this microRNA plays the same role during the migration of epicardial cells in cardiogenesis. For this purpose, in this TEM we have transfected epicardial cells in vitro with a precursor of microRNA-200b and an inhibitor. Subsequent analysis of the transfected cells by time-lapse assays demonstrates that microRNA-200b increases the mobility and migration of epicardial cells, also altering the normal pattern of displacement of mobile epicardial cells. | es_ES |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10953.1/13945 | |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | es_ES |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | * |
dc.subject | BIOLOGÍA CELULAR | es_ES |
dc.subject.classification | 2407.01 | es_ES |
dc.subject.other | CULTIVO CELULAR | es_ES |
dc.subject.other | CELL CULTURE | es_ES |
dc.title | MICROARN-200B YMIGRACIÓN DE LAS CÉLULASEPICÁRDICAS | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_ES |
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