Propuesta de Intervención Psicosocial para la Prevención del Dolor Crónico y los Trastornos del Estado de Ánimo Asociados en Lupus Eritematoso Sistémico

Abstract

(ES) El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), es una enfermedad crónica, autoinmune, que afecta principalmente a mujeres en edad fértil y en la que se alteran diferentes vías inmunológicas dando lugar a una gran heterogeneidad de manifestaciones clínicas, que siguen un curso y pronóstico impredecible. Debido a la gran complejidad de la enfermedad y la alta carga de comorbilidad, la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) se ve afectada a nivel físico, psicológico y social, siendo percibida de manera más negativa que en otras patologías crónicas, por lo que sería deseable una atención integral con equipos multidisciplinares. Sin embargo, a día de hoy, los pacientes se sienten insatisfechos con la atención recibida en relación a los síntomas de dolor, fatiga, ansiedad y depresión. Por tanto, con este trabajo se pretende prestar una atención holística, desde un enfoque psicosocial, a las personas recientemente diagnosticadas de esta enfermedad, con el objetivo de dotarlas de herramientas válidas que les ayuden en la gestión de importantes retos como, el dolor crónico y los trastornos emocionales asociados, que constituyen los síntomas más frecuentes e incapacitantes. Para ello, se propone un programa de tratamiento que comprende ocho sesiones, que incluye psicoeducación de los aspectos más relevantes de la enfermedad, los factores de riesgo y los hábitos saludables que pueden favorecer el curso de la enfermedad, así como, una intervención que abarca las dimensiones psicológica y emocional, conocidas por influir en una mayor sintomatología, especialmente en la presencia de dolor crónico. Además, para fortalecer la dimensión social, el programa se desarrollará de forma grupal, facilitando la interacción. Con todo ello, se esperan resultados prometedores y beneficiosos, sobre todo a nivel de CVRS de los pacientes con LES.(EN) Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic, autoimmune disease that mainly affects women of childbearing age and in which different immune pathways are altered, giving rise to a great heterogeneity of clinical manifestations, which follow an unpredictable course and prognosis. Due to the great complexity of the disease and the high burden of comorbidity, Health-Related Quality of Life (HRQoL) is affected at a physical, psychological and social level, being perceived more negatively than in other chronic pathologies, due to what would be desirable is comprehensive care with multidisciplinary teams. However, to this day, patients feel dissatisfied with the care received in relation to symptoms of pain, fatigue, anxiety and depression. Therefore, this work aims to provide holistic care, from a psychosocial approach, to people recently diagnosed with this disease, with the aim of providing them with valid tools that help them manage important challenges such as chronic pain and associated emotional disorders, which constitute the most frequent and disabling symptoms. For this, a treatment program is proposed that consists of eight sessions, which includes psychoeducation of the most relevant aspects of the disease, risk factors and healthy habits that can favor the course of the disease, as well as an intervention that covers the psychological and emotional dimensions, known to influence greater symptomatology, especially in the presence of chronic pain. In addition, to strengthen the social dimension, the program will be developed in groups, facilitating interaction. With all this, promising and beneficial results are expected, especially at the level of HRQoL in patients with SLE.