Síntesis y caracterización de receptores iónicos derivados de 3,6-s-difeniltetrazina y bis[2-(morfolin-1-il)etil]amino

Abstract

[ES]La funcionalización no-covalente de materiales de carbono ( como: nanotubos de carbono, grafeno, grafito o fullerenos) presenta muchas ventajas con respecto a la funcionalización covalente, debido a las magníficas propiedades físico-químicas que presenta este tipo de materiales. Pero este tipo de funcionalizaciones únicamente se pueden llevar a cabo con sistemas aromáticos capaces de formar fuertes interacciones rr-TT, lo cual limita la posibilidad de trabajar con cualquier tipo de compuesto. Por esta razón, se propuso la síntesis de un derivado de s-tetrazina, el cual presenta un anillo aromático deficiente de electrones TT y esto nos hizo pensar que podrá funcionalizarse perfectamente con superficies carbonosas. Los derivados de s-tetrazina tienen que ser muy soluble en agua para poder obtener buenos resultados, en consecuencia obtuvimos un derivado con núcleo de 3,6-difenil-s- tetrazina y cadenas de etilamina, ya que el grupo amino le confiere la solubilidad necesaria para realizar un buen anclaje en materiales grafénicos.[EN]The non-covalent functionalization of carbon materials such as: Carbon nanotubes, graphene, graphite or fullerenes have many advantages over covalent functionalization, because of the excellent physico-chemical properties of these materials. This kind of functionalization can only be carried out with one systems with strong TT-TT interactions. By this reason, it was proposed the synthesis of a derivative with s-tetrazine core, whatever the aromatic ring it has to be rr electron deficient and this may be functionalized with carbonaceous surfaces perfectly. S-tetrazine derivatives has to be very soluble in water to obtain good results. Then we obtained a derivative with 3,6-diphenyl-s-tetrazine core and the last contains ethyleneamino chains because the amino group confers the necessary solubility for a good anchorage in graphenic materials.