Papel del eje H19-miR27 en la maduración de los cardiomiocitos

Abstract

[ES] La maduración de los cardiomiocitos es el proceso mediante el cual estas células pasan de un estado inmaduro a uno adulto y funcional, esencial para una contracción eficiente del músculo cardíaco. Patologías como el infarto de miocardio provocan la muerte de cardiomiocitos y pérdida de función contráctil debido a la limitada regeneración cardíaca. Por ello, ha aumentado el interés en estudiar la maduración celular, ya que estas células podrían usarse en terapiasregenerativas. Investigaciones en nuestro laboratorio han identificado al ARN largo no codificante H19 y su interacción con microARNs como miR-27 como posibles reguladores clave en este proceso. Este estudio tiene como objetivos analizar el papel de H19 y miR-27 en la expresión de genes sarcoméricos, evaluar si existe una interacción física entre ambos y estudiar cómo H19 podría modular la expresión de miR-27. [EN] Cardiomyocyte maturation is crucial for heart cells to transition from a fetal to an adult, fully functional state, enabling efficient cardiac contraction. Cardiovascular conditions like myocardial infarction lead to cardiomyocyte death and impaired contractility due to limited heart regeneration. This has spurred growing interest in understanding the mechanisms behind cardiomyocyte maturation, particularly for potential use in cardiac regeneration therapies. Research from our laboratory has identified the long non-coding RNA H19 and its interaction with microRNA miR-27 as possible key regulators in this process. Our study aims to investigate the roles of H19 and miR-27 in regulating sarcomeric gene expression, determine whether these molecules physically interact, and assess whether H19 modulates miR-27 expression. Uncovering these molecular interactions may contribute to advancing regenerative approaches for treating heart disease.