Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10953.1/6943
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorCarreras-Egaña, Alfonso-María-
dc.contributor.authorBarajas-Bolaños, Almudena-
dc.contributor.otherUniversidad de Jaén. Biología Experimentales_ES
dc.date.accessioned2018-03-13T08:37:29Z-
dc.date.available2018-03-13T08:37:29Z-
dc.date.issued2018-03-13-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10953.1/6943-
dc.description.abstract[ES] El colágeno y la fibrilina son es un tipo de proteínas estructurales que forman parte de la matriz extracelular en tendones y ligamentos, huesos, músculos, piel, etc. Las alteraciones de alguna de estas proteínas genera patologías como: El síndrome de Loeys-Dietz (LDS) es un trastorno del tejido conectivo causado por mutaciones en genes que codifican para el receptor 1 o 2 de TGFB. El síndrome de Marfan (MFS) es un trastorno hereditario autosómico dominante, común del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen de la fibrillina-1 (FBNl). El síndrome de Ehlers-Danlos comprende un grupo heterogéneo de enfermedades, que se caracterizan por la fragilidad de los tejidos conectivos blandos y manifestaciones en piel, ligamentos y articulaciones, vasos sanguíneos y órganos internos. El síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV (vascular), se diagnostica mediante la síntesis de procolágeno tipo 111 anormal en fibroblastos o la mutación del gen del procolágeno tipo 111 (COL3Al).es_ES
dc.description.abstract[EN] Collagen is a type of structural protein that constitutes tendons and nerves, and provides the necessary support of the skin and ligaments. lt's an extracellular matrix protein. Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a connective tissue disorder caused by mutations in genes encoding TGFB 1 or 2 receptor. Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant, common connective tissue disorder with prominent manifestations in the skeletal, ocular and cardiovascular systems, is caused by mutations in the fibrillin-1 (FBNl) gene. Ehlers-Danlos syndrome comprises a heterogeneous group of diseases, characterized by the fragility of soft connective tissues and generalized manifestations in the skin, ligaments and joints, blood vessels and interna! organs. lt is probably inherited as an autosomal dominant. Ehlers-Danlos syndrome type IV (vascular) is diagnosed by demonstrating that cultured fibroblasts synthesize abnormal type 111 procollagen molecules or by the identification of a mutation in the procollagen type 111.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherJaén: Universidad de Jaénes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses_ES
dc.subject.classification2403es_ES
dc.subject.otherBioquímicaes_ES
dc.subject.otherBiochemistryes_ES
dc.titleAlteraciones congénitas de las proteínas estructuraleses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.audience.mediatorUniversidad de Jaén. Facultad de Ciencias Experimentaleses_ES
Appears in Collections:Grado en Biología

Files in This Item:

NO SE HA AUTORIZADO la consulta de los documentos asociados



This item is protected by original copyright