BASES MOLECULARES DE LA DIVISIÓN MITÓTICA

Abstract

[ES] En los últimos años, ha aumentado la necesidad de realizar estudios in vivo de las funciones celulares para avanzar en el estudio de determinadas patologías como la microcefalia humana tipo 1. Por ello, para poder llevar a cabo el estudio in vivo de la progresión mitótica mediante la tinción de cromatina, se necesita hacer uso de tinciones que no sean tóxicas y puedan dañar las células, impidiendoles llevar a cabo sus procesos biológicos como lo harían en el medio fisiológico. Para ello, sobre un modelo celular RPE-1 se han ensayado distintos compuestos que marcan la cromatina para poder observar el proceso de división mitótica in vivo a través de microscopía confocal. Los resultados que se muestran en este Trabajo Fin de Grado servirán para optimizar el análisis por microscopía confocal in vivo en un modelo celular de microcefalia primaria tipo 1, y poder estudiar así posibles alteraciones en la dinámica del ciclo celular.

[EN] In recent years, the need to carry out in vivo studies of cell functions has increased in order to advance in the study of certain pathologies such as type 1 human microcephaly. Therefore, in order to carry out the in vivo study of mitotic progression by means of chromatin staining, it is necessary to use stains that are not toxic and can damage the cells, preventing them from carrying out their biological processes as they would in the physiological environment. To do this, different compounds that mark chromatin have been tested on a RPE-1 cell model to be able to observe the process of mitotic division in vivo through confocal microscopy. The results shown in this Final Degree Project will serve to optimize the analysis by confocal microscopy in vivo in a cellular model of primary microcephaly type 1, and thereby be able to study possible alterations in the dynamics of the cell cycle.