Máster Interuniversitario en Química Aplicada
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Examinando Máster Interuniversitario en Química Aplicada por Materia "2390.01"
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Ítem NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS-FLUORESCENTES DE MATRIZ PROTEICA PARA DRUG-DELIVERY(Jaén: Universidad de Jaén, 2021-10-29) Casas Garrido, David; Cuesta Martos, Rafael Miguel; Bermejo Román, Ruperto; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES] En el presente Trabajo Fin de Máster (TFM) se ha desarrollado y estudiado un nanovehículo teragnóstico, con el objetivo de analizar y modelar la capacidad de este para la liberación controlada de fármacos en el proceso de detección y tratamiento simultáneo de distintas patologías. Este vehículo está basado en las unidades hexámericas de las biliproteínas B-Ficoeritrina y C-Ficocianina sobre las cuales se ha procedido a su oclusión, utilizando para ello nanopartículas tanto de Magnetita como de puntos cuánticos de Carbono. La cavidad resultante se ha rellenado de dos compuestos fluorescentes como modelos de fármacos, una molécula como la fluoresceína y una nanopartícula como el Carbon Dots. Este sistema permite estudiar mediante la Transferencia de Energía por Resonancia de Fluorescencia (FRET) la capacidad para transportar y liberar fármacos de este nanovehículo.Ítem PYRIMIDINE SCAFFOLD MOLECULES AS POTENTIAL HLDHA INHIBITORS(2021-02-16) Díaz Costa, Iván; Cobo Domingo, Justo; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ESEl objetivo del presente trabajo es diseñar una serie de moléculas con núcleo de pirimidina como potenciales inhibidores de hLDHA, para ello se han sintetizado, caracterizado y evaluado su actividad inhibitoria tanto in – sílico como in – vitro. Se va a proponer una primera generación de moléculas con núcleo de pirimidina y posteriormente, a través de un proceso de docking molecular, van a ser optimizadas para determinar así una segunda generación de moléculas. Los derivados de pirimidina propuestos se han sintetizado siguiendo una ruta en tres pasos. Primero se prepararon las 2‐cloro‐4‐arilpirimidinas mediante reacción de acoplamiento C‐C. A continuación, se introduce el fragmento a modo de linker a través de una sustitución aromática nucleofílica y, finalmente, se añade el extremo polar de quinolona.Ítem SÍNTESIS DE DERIVADOS DE 2-FENILQUINOLINAS(2021-02-11) MOLINA CANTERAS, JUAN; SALIDO RUIZ, SOFÍA; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES]En la naturaleza se han identificado compuestos con esqueleto de 2,8-oxazabiciclo[3.3.1]nonano (XVII), a los cuales se les atribuyen interesantes propiedades biológicas. La estrecha relación con sus análogos 2,8-dioxabiciclo[3.3.1]nonano, los cuales presentan una actividad biológica prometedora, alienta hacia un mismo resultado para estos heterociclos. La síntesis de compuestos con esqueleto 2,8-oxazabiciclo[3.3.1]nonano (XVII) se ha llevado a cabo en anteriores trabajos a partir de la adición de π-nucleófilos oxigenados (XVIII) a sales de quinolinio (XIX), las cuales proceden de la N-alquilación de derivados de 2-fenilquinolina (I). Dado el potencial de estos heterociclos, surge la necesidad de establecer un método de síntesis de derivados de 2- fenilquinolina diferentemente sustituidos. En este Trabajo Fin de Máster (TFM) se ha llevado a cabo la búsqueda de metodologías sintéticas dirigidas a la síntesis de derivados de 2-fenilquinolina, así como la discusión y selección de metodologías apropiadas para obtener derivados de 2- fenilquinolina.