Examinando por Autor "Godino Salido, María Luz"
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Ítem Síntesis y caracterización de receptores iónicos derivados de 3,6-s-difeniltetrazina y bis[2-(morfolin-1-il)etil]amino(Jaén: Universidad de Jaén, 2017-02-09) Jurado´-Peláez, Dolores; López de la Torre, María Dolores ; Godino Salido, María Luz; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES]La funcionalización no-covalente de materiales de carbono ( como: nanotubos de carbono, grafeno, grafito o fullerenos) presenta muchas ventajas con respecto a la funcionalización covalente, debido a las magníficas propiedades físico-químicas que presenta este tipo de materiales. Pero este tipo de funcionalizaciones únicamente se pueden llevar a cabo con sistemas aromáticos capaces de formar fuertes interacciones rr-TT, lo cual limita la posibilidad de trabajar con cualquier tipo de compuesto. Por esta razón, se propuso la síntesis de un derivado de s-tetrazina, el cual presenta un anillo aromático deficiente de electrones TT y esto nos hizo pensar que podrá funcionalizarse perfectamente con superficies carbonosas. Los derivados de s-tetrazina tienen que ser muy soluble en agua para poder obtener buenos resultados, en consecuencia obtuvimos un derivado con núcleo de 3,6-difenil-s- tetrazina y cadenas de etilamina, ya que el grupo amino le confiere la solubilidad necesaria para realizar un buen anclaje en materiales grafénicos.Ítem Síntesis y determinación de receptores iónicos derivados de 5-nitrosopirimidas y L-histidina(Jaén: Universidad de Jaén, 2017-03-22) Chamorro-Mena, Ignacio; Godino Salido, María Luz; García Gallarín, María Celeste; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica[ES]Este trabajo versa sobre la investigación llevada a cabo acerca de las interacciones quese dan entre un compuesto de la familia de los bolaanfífilos y una superficie grafénica. Se trata de un proceso no-covalente por interacción rr-rr que se da entre la superficie de nanotubos de carbono de pared múltiple y el núcleo aromático de nitrosopirimidina del bolaanfífilo sintetizado y caracterizado, el ácido (2S,2S')-2,2'-[(2- ami no-5-n itrosopi rimid i na-4, 6-d iil)d iimi no] Bis[3-( 1-imidazol-4-i 1) ]propa noico. Este bolaanfífilo, consta de un núcleo aromático y dos brazos alifáticos acabados en un anillo de imidazol. Estas dos funciones unidas al anillo central son dos restos aminoacídicos de L-histidina. Por último se realizó un estudio de la adsorción del bolaanfífilo, estudiando el modelocinético, concretamente una cinética de pseudo-segundo orden, y un desarrollo de la isoterma, que se ajustaba al modelo de Langmuir.