Grande-Gascón, Maria-LuisaAguilera-Gámez, Maria-DoloresUniversidad de Jaén. Enfermería2020-03-112020-03-112017-11-16https://hdl.handle.net/10953.1/11321[ES]Introducción: La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria que afecta a 1 de cada 5000 nacidos vivos en España. Se considera la enfermedad crónica de origen genético más común en la raza blanca. El propósito de este trabajo es realizar una revisión bibliográfica para identificar las dificultades, necesidades y problemas percibidos por los padres con hijos que padecen fibrosis quística. Metodología: Revisión bibliográfica de estudios cualitativos en las bases de datos: CINAHL, Cuiden Plus y PubMed. Para dicha búsqueda se utilizó palabras clave como “Fibrosis quístiCa”, “padres”, “estudio cualitativo”, “cystic fibrosis”, “parents”, “child”, “qualitative study”. Los criterios de inclusión utilizados fueron: estudios cualitativos, idioma inglés, español y portugués, estudios de los últimos 10 años. Criterios de exclusión: revisiones bibliográficas y que el niño padeciera otra enfermedad. Resultados: Se seleccionaron 20 artículos conforme a los criterios de inclusión, de los cuales artículos 2 fueron en español, 14 en inglés y 4 en portugués. Se agruparon los resultados obtenidos en seis categorías: Dificultades en diagnóstico y tratamiento, Dificultades en el colegio, Sentimientos difíciles, Contar la enfermedad a los hijos, Falta de apoyo a los padres y afrontamiento y Futuro de sus hijos. Conclusión: Los padres manifiestan falta de información acerca de la enfermedad y el tratamiento. La falta de apoyo que manifiestan y el querer buscar consejo hace que Enfermería juegue un papel importante para ayudar a que puedan afrontar mejor la enfermedad.[EN]Introduction: The Cystic Fibrosis is a hereditary disease that affects 1 of every born 5000 alive in Spain. It is considered to be the chronic disease of the most common genetic origin in the white race. The intention of this work is to realize a bibliographical review to identify the difficulties, needs and problems perceived by the parents with children who suffer cystic fibrosis. Methodology: bibliographical Review of qualitative studies in the databases: CINAHL, Cuiden Plus and PubMed. For the above mentioned search one used key words as " Cystic fibrosis ", "parents", " qualitative study ", " cystic fibrosis ", "parents", "child", " qualitative study ". The criteria of incorporation used were: qualitative studies, language Englishman, Spanish and Portuguese, studies of last 10 years. Criteria of exclusion: bibliographical reviews and that the child was suffering another disease. Results: 20 articles selected in conformity with the criteria of incorporation, of which articles 2 were in Spanish, 14 in English and 4 in Portuguese. There were grouped the results obtained in six categories: Difficulties in diagnosis and treatment, Difficulties in the college, difficult Feelings, To tell the disease to the children, Lack of support to the parents and confrontation and Future of his children. Conclusion: The parents demonstrate lack of information it brings over of the disease and the treatment. The lack of support that they demonstrate and to want to look for advice does that Infirmary plays an important paper to help to that they could confront better the disease.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Españahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/32073207.09PatologiaPathologyHistopatologiaHistopathologyinfo:eu-repo/semantics/masterThesis