Papel del daño cardiaco en la expresión de microRNAs epicárdicos

Abstract

[ES] Tras un infarto de miocardio se produce una señalización celular que provoca la activación de fibroblastos produciendo colágeno, cicatrizando la zona y provocando así insuficiencia cardiaca. Se tiene constancia de ciertos animales, como el pez cebra, son capaces de sustituir la zona dañada por tejido funcional. En las últimas décadas, se ha avanzado en el campo de la biología molecular y desarrollo cardiaco al estudiar una gran parte del genoma que se transcribe pero no codifica a proteína, ARNs no codificantes (ncARN). En este estudio vamos a ver el papel de un tipo de ncARN de 22-24 nucleótidos, los microARNs, los cuales han demostrado tener en diversos estudios un papel regulador en el desarrollo cardiaco y en la reactivación del epicardio. Para ello, se ha sometido a corazones de pollos de estadios con características diferentes del desarrollo (HH17, HH24 y HH32) a un daño cardiaco por criolesión para observar la expresión en este contexto de los microARNs tales como miR125-5p, miR27-3p, miR146-5p, miR223-3p y miR195-5p. Hemos observado un incremento en la expresión de miR195-5p tras la criolesión, que podría estar relacionado con la activación del epicardio.

[EN] After a myocardial infarction, cell signalling triggers the activation of fibroblasts to produce collagen, scarring the area and thus causing heart failure. Certain animals, such as zebrafish, are known to be able to replace the damaged area with functional tissue. In recent decades, progress has been made in the field of molecular biology and cardiac development by studying a large part of the genome that is transcribed but does not code for protein, non-coding RNAs (ncRNAs). In this study we will look at the role of one type of 22-24 nucleotide ncRNA, microRNAs, which have been shown in several studies to have a regulatory role in cardiac development and epicardial reactivation. To this end, chick hearts of different developmental stages (HH17, HH24 and HH32) have been subjected to cardiac damage by cryolesion to observe the expression in this context of microRNAs such as miR125-5p, miR27-3p, miR146-5p, miR223-3p and miR195-5p. We observed an increase in miR195-5p expression after cryolesion, which could be related to epicardial activation.